Мама Тетяна розповідає, коли на світ з’явилася її донечка, то лікарі були здивовані тим, скільки вроджених вад має така маленька дитина. Дефект головного мозку, аномалія розвитку хребта (у шийному відділі хребта не вистачає хребців). А через сім місяців в Олександри було виявлено ще й вторинний дефект міжпередсердної перетинки.

– Про усі вади своєї дівчинки, окрім вади серця, я дізналася на 7 місяці вагітності. Спочатку плакала і дуже боялася, але я вірила, що медицина з кожним днем розвивається і з моєю дитинкою все буде добре, – пригадує жінка. Лікарі сказали мені, що це – генетичне захворювання, яке можливе через те, що на ранніх термінах вагітності я тричі важко перехворіла на ГРВІ.

Попри всі випробування долі, Олександра росте та активно розвивається. Свої перші кроки вона зробила у 1,5 року. Дівчинка розмовляє, знає чимало віршиків у свої три з половиною роки та мріє бути актрисою.

Нещодавно в Інституті Амосова Олександра перенесла важку операцію на серці з виправлення вторинного дефекту міжпередсердної перетинки.
Виконали оперативне втручання через мінідоступ (маленький розріз). Замість великого розрізу посередині грудини виконали міжреберний розріз довжиною 4-6 см. Це менша травматичність операції, яка дала можливість Олександрі швидше пройти реабілітаційний період. Про операцію на серці нагадуватиме тільки маленький рубець.

Попереду на Олександру чекає ще складна операція на хребті. Ми щиро віримо, що і цю вроджену ваду дівчинці вдасться перенести успішно.

Ми дякуємо нашим неймовірним кардіохірургам, які рятують дитячі серця!