Наталя не знала, що має синдром Марфана – спадкове захворювання, пов’язане з мутацією гена FBN1, розташованого на 15-й хромосомі.

При цьому захворюванні сполучна тканина втрачає міцність та еластичність. Одним із найнебезпечніших проявів є розширення аорти – аневризма, яка може призвести до її розшарування або розриву.

Першими сигналами для Наталі стали задишка та поколювання в грудях. Обстеження виявило серйозні зміни: значно розширені висхідна аорта та корінь аорти, а також аортальну недостатність.

Під час операції кардіохірурги побачили, наскільки небезпечною була ситуація: стінка аневризматично зміненої аорти була різко стоншена, ослаблена та практично позбавлена нормальної судинної структури. За будь-якого значного підвищення артеріального тиску вона могла не витримати та розірватися.

Саме тому своєчасне хірургічне втручання стало для Наталі шансом на життя.

Наталі виконали складну реконструктивну операцію Bentall de Bono – протезування кореня та висхідної аорти з реімплантацією коронарних артерій та заміною ураженого аортального клапана.

За життя Наталі боролася команда фахівців Центру ім. М.М. Амосова: хірург – Жеков І. І., асистенти – Макогончук І. П., Березинець І. І., анестезіолог – Грицюк А. В.;
перфузіолог – Зінченко Г. А., операційна сестра – Короп Н. О., медична сестра – анестезист – Коркушко О. М., медична сестра-перфузіолог – Самойлюк В. Г.

«Виявити такі зміни можна під час ехокардіографії – ЕхоКГ. Саме тому не варто ігнорувати задишку, біль чи поколювання в грудях, серцебиття, запаморочення або інші незвичні симптоми», – пояснює кардіохірург Центру ім. М.М. Амосова Ігор Жеков.

Синдром Марфана може тривалий час залишатися непоміченим. Людина може не відчувати, що аорта вже зазнає небезпечних змін.

Саме тому обстеження серця та аорти може стати вирішальним. Особливо для людей із синдромом Марфана або тих, у чиїй родині були випадки аневризми аорти.

Не ігноруйте сигнали свого організму. Вчасна діагностика та правильне лікування можуть врятувати життя.